Lauterbach, Alman Haber Ajansı DPA''ya yaptığı açıklamamada, hastaya erken dönemde verildiğinde Kovid-19''un şiddetli seyrini önemli ölçüde hafiflettiği için ilacın son derece umut verici olduğunu ifade etti.
"Bununla yoğun bakımda çok sayıda ağır seyirleri engelleyebileceğimizi bekliyorum." ifadesini kullanan Lauterbach, ilacın ilk sevkiyatının ocakta beklendiğini kaydetti.
FDA ACİL KULLANIM ONAYI VERMİŞTİ
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), bu ilaç için 22 Aralık''ta acil kullanım onayı verildiğini açıklamıştı.
İlacın güvenli olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada önemli bir araç olacağı ifade edilen açıklamada, "Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilacın 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacağı belirtilmişti.
Ağızdan alınan ilacın Kovid-19 teşhisi konulduktan hemen sonra ve semptomların görülmeye başladığı ilk 5 günde alınması gerekecek.
EMA TAVSİYE ETTİ
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) 16 Aralık''ta yapılan açıklamada da "Paxlovid" adlı ilacın AB''de kullanımının henüz resmen onaylanmadığı ancak yetişkinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceği kaydedilmişti.
